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De la planification à la mise en œuvre, nous assurons la gestion intégrale de vos essais cliniques (Phases I, III et IV). pouvons vous aider.
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- Surveillance et gestion des centres d'essais cliniques en France, en Belgique, en Suisse et en Afrique francophone pour garantir l’intégrité des données et une stricte conformité aux protocoles et aux instances réglementaires.
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- Accompagnement des centres investigateurs de la faisabilité à la clôture. Support pour booster les inclusions des patients. Identification des freins potentiels et formations au protocole d’Etude.
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- Assurer la conformité des centres investigateurs mise à jour des classeurs investigateurs (Unité Site & Unité Pharmacie),
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- Collecte des documents et contrôle qualité des documents et examen final approfondi avant archivage des études.
